胎儿基因检测是通过分析母体血液中胎儿DNA片段，检测出胎儿是否携带某些遗传疾病的检测方法。因此，胎儿基因检测可以用于筛查一些严重的遗传疾病，如唐氏综合症、21三体综合症、18三体综合症、13三体综合症、红细胞病等。
但是，胎儿基因检测并不能完全覆盖所有遗传疾病，同时也并不能筛查出所有的胎儿畸形。这主要是因为胎儿畸形的发生原因多种多样，包括但不限于遗传因素、环境因素、母体疾病等，而胎儿基因检测只能对遗传疾病进行检测，其对环境因素和母体疾病等原因导致的胎儿畸形并无作用。
除此之外，胎儿基因检测的准确率也不是百分之百。在实际操作中，由于技术和设备的限制，可能会存在一定的假阳性或假阴性结果。当检测结果为假阴性时，会导致该胎儿被认为是正常的，但实际上仍可能存在一些畸形。因此，在使用胎儿基因检测进行筛查时，仍需要结合其他检查方式，如B超、羊水穿刺等，来提高筛查的准确性。
总之，胎儿基因检测虽然能够对遗传疾病进行检测，但并不能完全覆盖所有的畸形，同时其准确性也不能保证100%。因此，在进行胎儿畸形筛查时，仍需要综合多种检查方式，并在医生的指导下进行相关操作。
