NT（Nuchal translucency，颈部透明带）是一种产前筛查方法，主要用于排查某些常见胎儿畸形，如唐氏综合征等。
NT筛查通常在孕早期完成，通过超声检查来测量胎儿颈部的透明度和厚度，并结合孕妇的年龄和其他因素来计算出胎儿患唐氏综合征等常见畸形的风险。如果结果显示高风险，则需要进行进一步的基因检查或羊水穿刺来确认是否确实存在畸形。
NT筛查的优点在于其风险低、易于操作、结果快速、无创伤、准确性高，可以不用采集胎儿的DNA，就可以进行筛查，从而有效保护母婴健康。然而，NT筛查也存在着一些问题，如假阳性和假阴性率问题，即约1%-5%的结果会显示为高风险，但是实际并未出现任何问题；同时，约2%-3%的假阴性率，则可能导致出生缺陷的漏检。
总之，NT筛查虽然可以排查一部分常见胎儿畸形，但是其结果仅为初步判断，必须与其他基因检查、羊水穿刺等诊断技术相结合，方能得到更准确、可信的结果。同时，孕妇在进行NT筛查之前应咨询医生，了解筛查的风险、优缺点，并根据实际情况进行决策。
