查染色体可以检测出一些胎儿畸形和染色体异常病。例如，它可以检测出它染色体异常，如唐氏综合症、爱德华氏综合症和帕特综合症。这些异常通常由染色体数量不正常引起。对于这些情况，常规的超声检查可能无法检测出异常，但查染色体可以提供有关胎儿染色体的更多信息。
此外，查染色体也可以在胚胎移植前进行筛查，以帮助父母选择性别。这对于某些家庭来说可能很重要，因为一些性别相关病可能会影响将来的孩子。
虽然查染色体可以提供有关可能胎儿畸形的重要信息，但需要注意的是，它并不是一种绝对准确的方法。在一些情况下，这个测试可能会产生假阳性或假阴性结果。因此，医生通常会在开展测试之前仔细评估风险，并建议进行咨询和辅导，以帮助家庭做出最佳决策。
总之，查染色体是一种有用的测试方法，可以帮助医学专业人员检测出一些胎儿畸形和染色体异常病。但是，考虑到这个测试的局限性，建议在进行之前进行充分的风险评估和咨询。
