无创产前基因检测是一种新型的、非侵入性的检测方式，其通过母血中胎儿游离DNA的检测，可以对胎儿染色体异常进行筛查，避免了对胎儿的伤害，同时也避免了孕妇的不必要恐慌和风险。
然而，即便通过无创产前基因检测排除了胎儿染色体异常，胎儿还是可能存在畸形甚至影响生命的问题。这是因为无创产前基因检测只能检测一部分的遗传疾病，而大部分的遗传疾病或者畸形是由基因突变或者其他因素引起的，这些因素无法从母血中筛查出来。
另外，无创产前基因检测虽然具有一定的准确性，但也存在误诊率。抽取的胎儿游离DNA少、质量差、测序失准等因素都可能导致无创检测结果的偏差，从而导致误诊。因此，即便无创产前基因检测结果阴性，也不能完全排除胎儿畸形的可能性。
综上所述，无创产前基因检测虽然是一种重要的筛查手段，但也有其局限性。孕妇需要关注孕期营养、环境、生活方式等方面的因素，避免对胎儿的不良影响，并在医生的指导下进行常规的产前检查，以确保胎儿的健康成长。
