在19周左右，孕妇可以通过羊水穿刺、脐带采血、羊水细胞培养等方式进行产前筛查，以检测胎儿是否有畸形。这些检查的主要目的是检测染色体问题，如唐氏综合征、爱德华综合征、Patau综合征等。这些筛查方法可以发现胎儿染色体问题的几率高达95%以上。
除了染色体问题，产前筛查还可以检测出一些常见的结构性畸形，如脑部畸形、心脏畸形、四肢畸形等。这些结构性畸形的检测率要比染色体问题低一些，通常在70%-90%之间。
在产前筛查中，羊水穿刺是一种较为常见的方法。通过在孕妇腹部进行穿刺，取出少量羊水进行检测。这种方法的检测准确率较高，但是也有一定的风险。羊水穿刺可以导致流产、羊水破裂等并发症，因此需要在专业医生的指导下进行。
脐带采血是一种较为安全的产前筛查方法。通过从孕妇腹部采集少量脐带血进行分析，可以检测出唐氏综合征、爱德华综合征等染色体问题。但是这种方法只能检测染色体问题，对结构性畸形的检测能力较弱。
羊水细胞培养是一种较为准确的产前筛查方法。通过采集羊水中的细胞进行培养，可以检测出胎儿染色体问题和结构性畸形。这种方法虽然准确率较高，但是需要等待较长时间才能得到结果。
总的来说，在19周左右，产前筛查能够检测出胎儿染色体问题和部分结构性畸形。但是产前筛查并不能百分之百地保证胎儿健康，因此建议积极进行预防和保健措施，避免影响胎儿健康。同时，产前筛查需要在专业医生的指导下进行，避免出现意外情况。
