NT检测是分娩前唯一一项能在早期检测到胎儿染色体异常的筛查方法之一，能够有效地帮助医生发现孕妇和胎儿的高风险情况。通过NT检测可以准确地预测孕妇所携带胎儿患有唐氏综合症、21三体综合症等染色体异常疾病的概率，同时对胎儿生长发育水平也有一定的参考价值。
然而，NT检测主要针对的是胎儿染色体异常的筛查，对于肢体畸形等异常并没有太大的诊断价值。如果胎儿患有肢体畸形等问题，通常需要通过具体的超声检查等方法进行检测。在早期妊娠阶段，超声检查主要是通过B超检查进行，可以针对胎儿的各个器官进行检查，包括胎盘、胎儿大小、脑部、心脏、四肢等。
总之，NT检测主要是针对胎儿染色体异常进行筛查，对于肢体畸形等异常并没有太大的诊断价值。如果孕妇怀疑自己的胎儿存在肢体畸形等问题，需要及时向医生反映，并及早进行相关检查。
