法洛四联症是一种心脏发育异常，其特征是心室间隔缺损、肺动脉瓣狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。这种疾病是由于心脏在胚胎时期的形态发育不正常所导致的。因为心脏在胚胎时期的发育是一个复杂的过程，所以在这个过程中出现任何偏差，都有可能导致心脏畸形。
法洛四联症属于一种比较严重的胎儿畸形，但不同程度的四联症对胎儿和新生儿的危害也不一样。当胎儿处于母体内时，由于母体血液的供氧，胎儿对心血管的要求较低，因此，即使患有四联症，只要可以保持足够的血流，胎儿的整体健康也不会受到大的影响。但是，出生后，随着自主呼吸、肺循环建立和新生儿机体对氧的不断需求，就会出现严重的氧合不良和心力衰竭。如果不及时得到治疗，将会有生命危险。
对于法洛四联症，目前的医学手段可以通过胎儿心脏手术和出生后早期手术治疗来挽救生命。胎儿心脏手术一般是在孕20-24周左右进行，需要在孕妇的腹壁上穿孔，然后进行胎儿心脏手术。这种手术风险较大，需要高度专业化的医疗团队协作。出生后，早期手术的治疗效果也很好，一般可以使患儿长大后的生活质量基本与正常人相仿。
总之，虽然法洛四联症属于胎儿畸形，但通过现代医学手段的及时治疗，可以在很大程度上改善患儿的生存和生活质量。
