胎儿肠重复畸形是一种比较常见的先天性畸形，它与胎儿内脏器官的发育异常有关。在正常情况下，人体的消化系统主要由口腔、食管、胃、小肠、大肠和肛门组成，但是在一些胎儿中，由于发育异常，小肠或大肠的一部分发生了重复，即形成了双份肠段，这便是胎儿肠重复畸形。
与囊肿不同的是，胎儿肠重复畸形并不是一个类似囊形的结构，而是一种内部由肠壁组成的“管状”结构。这种畸形通常发生在小肠或大肠，重复的肠段可以独立存在或与正常肠段相连。
胎儿肠重复畸形可以分为两种类型，即“内外翻”和“内外错位”两种。内外翻重复畸形是指肠管的一部分“翻转”到了内部，形成了“套嵌”状；内外错位重复畸形则是指肠管的两部分在垂直方向上错位排列，并相互连接。这两种类型的重复畸形表现方式不同，其中内外翻重复畸形较为严重，容易引起肠梗阻等严重并发症。
胎儿肠重复畸形是一种需要即刻处理的疾病，因为该畸形容易引起肠梗阻、穿孔、感染等严重并发症，甚至还可能导致胎儿死亡。治疗方式一般是手术切除重复的肠道，同时考虑重塑正常肠道的结构。
总之，胎儿肠重复畸形并不是囊肿，它是一种由肠壁组成的“管状”结构。临床上，对于这种畸形的治疗需要根据具体情况进行手术切除，以避免并发症。
