无创检查是一种通过孕妇外周血进行胎儿基因检测的新型技术，可以用于检测染色体畸变和致病基因突变等胎儿遗传疾病的风险，如唐氏综合征、爱德华氏综合症、普遍性21三体综合征等。此外，无创检查还可以通过检测胎儿的性别确定胎儿性别，进一步指导孕妇进行妊娠期产前筛查和建议。
然而，值得注意的是，无创检查并不能完全代替传统的产前检查方法。虽然无创检查是一种可靠的筛查方法，但它并不能提供确诊。如果无创检查结果显示有风险，则需要进行进一步诊断，如羊膜穿刺或绒毛取样等。
此外，无创检查虽然能够提供胎儿染色体异常和致病基因突变的风险评估，但并不能检测胎儿的器官结构和功能异常，例如脑部畸形、心脏疾病、神经管缺陷等。因此，经过无创检查筛查出风险的孕妇仍需要进行传统超声和其他检查方法进行进一步的诊断。
总之，无创检查是一种有效的胎儿基因筛查方法，可以为孕妇提供早期并准确的胎儿风险评估。但孕妇需要了解无创检查的局限性，不能过度依赖这种新型技术。对于发现胎儿异常风险的孕妇最好咨询专业医生，进行全面诊断和综合治疗。
