唐氏筛查是一种常见的产前筛查方法，主要用于检测胎儿是否存在唐氏综合症等染色体异常，但并不是用来查看胎儿畸形的。在胎儿发育的过程中，染色体异常是一种非常常见的问题，唐氏综合症是其中比较常见的一种。
唐氏综合症是一种由21号染色体三倍体导致的病症，通常是由于染色体分裂不正常所引起的。这种三倍体会影响胚胎的发育，导致唐氏综合症。在唐氏筛查中，医生会从孕妇的血液中检测此类染色体异常的标志物，如果标志物存在，就表示可能有唐氏综合症的风险。
但是，唐氏筛查不能用来查看胎儿畸形。胎儿畸形是指胎儿在发育过程中出现的身体器官的异常发育，可能涉及到每个器官和系统。这些畸形可能是由各种原因导致的，而唐氏综合症只是其中一种染色体异常。因此，即使孕妇通过唐氏筛查测试得出了正常的结果，也不能排除胎儿可能存在其他畸形的情况。
如果有孕妇怀疑胎儿有畸形的情况，应该通过其他的产前筛查方法，如B超、羊水穿刺等，来进一步诊断确认。此外，可以寻求产前咨询的建议，以确定正确的筛查方案和治疗方案，以保护胎儿和母亲的健康。
