临界风险指的是孕妇在怀孕期间所接受的染色体畸形概率，通常是通过产前筛查或者基因检测获得的结果。如果孕妇的临界风险超出了特定的范围，医生就会建议进一步检测以确认胎儿是否存在染色体异常。但是，临界风险并不能确定胎儿是否畸形。
一般来说，临界风险胎儿出现染色体异常的概率比较高，但并不是所有的临界风险胎儿都会出现畸形。出现畸形的情况和胎儿的染色体异常种类和程度有关，比如21三体综合症、18三体综合症和13三体综合症等常见染色体异常，都可能导致身体畸形和智力发育迟缓等问题。除此之外，还有其他少见的染色体异常类型，可能导致更加严重的身体和智力障碍。
如果孕妇的临界风险超出了正常范围，接下来的检查会更加详细，可以通过羊水穿刺、绒毛活检或者无创基因检测等方法来进一步确认胎儿是否存在染色体异常。如果确认了胎儿存在染色体异常，医生会对孕妇进行进一步的咨询和指导，包括选择终止妊娠和接受更加细致的产前干预等方案。
总之，虽然临界风险胎儿存在染色体异常的概率比较高，但并不是所有临界风险胎儿都会出现身体或智力畸形。如果孕妇的临界风险超过正常范围，建议接受更加详细的产前检测以确认胎儿的情况，以便做出更合适的决策。
