胎儿的畸形大多数情况下可以在妊娠期进行筛查和检测，以便及时采取措施，保证孩子的健康。以下是详细的解释。
1.妊娠期常见筛查
妊娠期常见筛查包括唐氏综合症、脊柱裂、先天性心脏病、唇裂、腭裂等。其中，唐氏综合症是最常见的染色体异常疾病。它可以通过羊水穿刺、绒毛组织取样、无创产前基因检测等检测手段进行检测。
2.羊水穿刺
羊水穿刺是通过子宫颈口进入子宫腔，经过麻醉将母体腹膜下的羊水取出一定量，并分离出羊膜细胞进行检测，主要检测染色体异常、代谢性疾病等。
3.绒毛组织取样
绒毛组织取样是通过阴道口直接取出胎盘绒毛组织进行检测。它可以早期探测到孕妇是否存在某些胎儿畸形，如唐氏综合症等。
4.无创产前基因检测
无创产前基因检测是通过孕妇血液中游离胎儿DNA检测出胎儿的染色体异常，是目前最新的产前检测技术，具有非创性、高准确度、低风险等优点，适用于普通孕妇和高危孕妇。
除以上几种，还有听诊、超声检查、胎儿心电图等技术也能够检查出其他先天性畸形。
总之，现代医学技术在妊娠期检查方面已经非常先进，能够检测出大多数的胎儿畸形。对于孕妇来说，建议在妊娠16周左右进行产前筛查，以便诊断胎儿是否有畸形，及时采取措施。如果检查结果显示存在异常，建议及时去正规医院进行进一步的检查和治疗。
