无创产前检查是一种先进的技术，通过血液抽取等非侵入性方法进行胎儿染色体异常的筛查，常常用于筛查唐氏综合征等染色体异常病例。相比传统的羊水穿刺和绒毛取材等检查方式，无创产前检查不需要刺入母体和胎儿，由此也就避免了穿刺引起的意外损伤。所以，从这个意义上来说，无创检查胎儿畸形率并不会更高。
事实上，无创检查对于胎儿畸形的筛查效率也在不断提高，目前已经能够检测出大多数常见的染色体异常，包括唐氏综合征、爱德华综合征和珍珠病等，并且具有较高的准确度，其误诊率较低，不会对胎儿造成损害。
但是，无创产前检查还是有其局限性，其检测的范围主要是染色体异常和部分单基因遗传病，而对于先天性畸形和其他胎儿缺陷的筛查，无创产前检查目前尚不具备足够的可靠性。所以，不应仅仅通过无创产前检查就断言胎儿是否存在畸形。
综上所述，无创产前检查在对胎儿染色体异常的检测方面，具有较高的准确性和安全性，并且不会增加胎儿畸形的风险。但是，要注意无创检查的局限性，不能完全替代传统的产前诊断方法，如需要请及早咨询专业医生。
