NT（nuchal translucency）是指在妊娠11-13周期间通过超声波检查评估胎儿颈部背面软组织的厚度。这项检查可以发现某些常见的胎儿畸形，例如唐氏综合征和其他一些染色体异常，心脏和其他器官的结构异常等。
当NT值超过正常范围时，指示胚胎上可能存在结构异常或染色体异常。随着NT值的增加，胎儿患新生儿期心脏缺陷、遗传疾病、神经管缺陷等的风险也会相应增加。
唐氏综合征是NT检查中最常见的染色体异常，其风险因素主要是孕妇年龄。 对于孕妇35岁及以上的高风险群体，建议进行NIPT检查以进一步确认唐氏综合征等染色体异常。如果NIPT检查出现阳性结果，建议进行羊水穿刺（amniocentesis）或绒毛膜活检（chorionic villus sampling）进行确诊。
此外，NT检查还可以帮助发现一些胎儿器官的结构异常，如心脏缺陷、肾脏和胃肠道的异常等。如果这些异常是可逆转的，手术或特殊的治疗方法可以通过早期干预使胎儿逐渐恢复正常。
总之，NT检查是一项非常重要的检查，可以在早期识别出潜在的胎儿异常，从而为孕妇和医生提供时间来采取行动，治疗或做出重要的决策以确保胎儿的健康。
