胎儿肠重复畸形（intestinal duplication）是指发生在胚胎期间的一种罕见的胚胎学异常，即肠道发育障碍造成的肠道的两条相互平行的管道，在胎儿成长过程中未能正常融合，最终形成了完全分开的肠道，这两条肠道之间由隔膜隔开，但它们之间仍然存在血管、组织和神经系统的共通性。因为其像“双生儿”一样存在，所以常常被称为“双肠”。
胎儿肠重复畸形的临床症状和表现比较多样，可以发生于任何肠段，但多数位于十二指肠至回肠的小肠部分。症状取决于肠道重复部位和炎症的严重程度，一般绝大部分为无症状的隐匿型，只有极少数会出现肠腔梗阻、腹痛、恶心呕吐等症状，后期甚至有可能发生肠穿孔，出现急性腹膜炎等严重并发症。
诊断肠重复症需要通过一系列的检查，包括超声、CT、MRI、内窥镜等检查方式，还需进行手术探查和活组织检查以及病理学检查，以求得出正确的诊断。
治疗方法主要是手术切除，尽早的干预可以一定程度上预防不必要的炎症反复，减少不必要的肠梗阻和穿孔的发生率，对于预后的影响也较大。
总之，胎儿肠重复畸形是一种罕见且严重的先天发育异常，需要及时发现和治疗，以减少不必要的并发症发生，提高患者生活质量。
