遗传、环境及母体健康状况是对胎儿发育影响最大的因素，其中有些可以通过预防措施减少风险，而有些则无法预测或干预。进行nt检查对于早期发现染色体异常和一些遗传疾病意义重大，同时也可发现一些胎儿结构性异常，但nt检查不是一种绝对的筛查方法，其准确性也有一定误差。
首先，进行nt检查可以早期发现染色体异常。超过70%的染色体异常病例是由年龄增大所导致，主要是21三体综合症（唐氏综合症）、18三体综合症（爱德华综合症）和13三体综合症（帕塔综合症）等三种。由于某些原因导致胚胎染色体不正常分离，这些胚胎会存活到怀孕，产生畸形儿。在nt检查中，可以通过测量胎儿颈部后方的透明带来预测此类染色体异常的风险。
其次，nt检查还可以早期发现一些胎儿结构性异常，如心脏、脑部和脊柱等部位的畸形。这些异常可能会导致胎儿死亡、发育迟缓、智力障碍等问题，因此及早发现可以进行更好的干预和治疗，以保障胎儿的生存和健康。
但需要注意的是，nt检查并不能100%保证胎儿没有畸形，这是因为有些遗传疾病或结构性畸形无法通过nt检查进行确诊或排除。此外，nt检查可能会出现误诊或漏诊，尤其在胎儿发育不良等情况时误判异常。
因此，做好预防和健康管理对于保障胎儿健康至关重要。预防措施包括保持良好的饮食和生活习惯，完善家族疾病史，避免接触有害物质等；而健康管理则包括定期产检、遵守医生建议、适当的运动和休息等。当然，对于出现染色体异常或结构性畸形，如果确诊，家长需要根据医生的建议进行治疗或手术，以减少对胎儿的影响。
