染色体正常的胎儿是不会出现畸形的。人类的每一个细胞都包含有46条染色体，其中有23条来自母亲，23条来自父亲。这些染色体携带着遗传信息，指导着胚胎的发育进程。因此，如果染色体发生异常，就有可能导致胚胎的畸形或致命性缺陷。
染色体异常现象包括： 染色体数量异常、染色体结构异常、染色体单体变异。
染色体数量异常即染色体数目增多或减少。例如，唐氏综合症是一种由染色体21三体造成的疾病，这种情况下染色体数量异常，会导致婴儿出现智力低下、心脏缺陷、面容异常等问题。
而染色体结构异常是指染色体内部的一些部分发生了异常改变。比如，常见的克文德尔综合症是由于染色体5的部分长臂发生缺失引起的，会导致患儿行动不便、智力低下等问题。
染色体单体变异则是指染色体的序列发生了变化，不过在大多数情况下，它并不会对胎儿造成影响。
总而言之，染色体正常的胎儿不会出现畸形，而染色体异常则会导致胚胎的畸形或发育缺陷。因此，家庭计划中的孕前检查非常重要，能够帮助减少染色体异常导致的婴儿畸形出生。
