23周胎儿畸形筛查主要包括以下几种方法：
1. 细胞遗传学筛查：主要是采集胎盘组织或羊水细胞进行染色体或DNA检测，以排除胎儿染色体异常症，如唐氏综合症、爱德华综合症、普氏综合症等。
2. 脊柱B超筛查：通过B超检查胎儿脊髓、横突、骶骨和尾骨等结构，以排除脊柱裂等畸形。
3. 心脏B超筛查：利用B超检查胎儿的心脏结构和功能，以排除先天性心脏病等畸形。
4. 羊水穿刺：通过取得羊水进行化验检查，以确定胎儿是否存在染色体异常、神经管畸形等问题。
5. 核磁共振成像（MRI）筛查：通过核磁共振成像技术检查胎儿的各个器官和组织结构，以诊断出更多其他的畸形问题。
总之，23周胎儿畸形筛查是非常重要的一项检查，可在早期发现胎儿畸形问题，及时进行治疗和干预，从而减少胎儿出生缺陷的发生率。
