胎儿22周是孕期中较晚的阶段，此时胎儿已有较完整的器官系统和生理功能，医学技术也越来越发达，因此可以通过一系列检查来对胎儿进行畸形筛查和诊断。
注：下述内容仅供参考，请在医生指导下进行检查和诊断。
1.唐氏筛查
唐氏筛查是目前较为常用的筛查胎儿染色体异常的方法。在孕妇怀孕16-20周时，可以通过羊水穿刺、绒毛取样等方式获得羊水、胎盘绒毛组织，进而进行胎儿染色体核型分析，检查胎儿是否存在唐氏综合征、爱德华综合征、帕特森-史蒂文斯-韦伯综合征等染色体异常。
2.超声检查
超声检查可通过检查胎儿的器官和结构来寻找器官发育异常和可能的畸形。对于胎儿22周来说，超声检查能够准确地显示胎儿的器官和结构，如心脏、肺、肾、四肢等，也能进行相关测量，如头围、腹围、股骨长等，以评估胎儿的生长和发育情况。
3.无创产前DNA检查
无创产前DNA检查是在孕妇外周血液中检测胎儿的游离胎儿DNA（cffDNA），从而进行胎儿染色体异常的诊断。无创DNA检查无需穿刺和取样，仅需采集孕妇的一些血样，操作简单，对孕妇和胎儿的风险较低。
4.羊膜腔穿刺和绒毛取样
羊膜腔穿刺和绒毛取样是较为传统的产前诊断方法，可用于检查胎儿染色体异常、基因遗传病、神经管缺陷、代谢障碍等。羊膜腔穿刺通常在孕妇怀孕16-20周时进行，需要穿刺穿过腹壁和子宫壁，进入羊膜腔采样。绒毛取样在怀孕8-10周时进行，需要在子宫颈处取出一个小部分绒毛组织。
总之，通过以上一系列的检查方法，胎儿22周能够得到比较准确的畸形筛查和诊断结果。对于家族遗传病史、孕妇年龄超过35岁等高风险因素的孕妇，建议进行更加详尽和精准的产前筛查和诊断。
