胎儿染色体异常是胎儿发育过程中染色体出现异变所致，是导致胎儿畸形的重要原因之一。染色体异常包括核型异常和结构异常两类。
核型异常是指染色体数量的改变，包括三种情况：三倍体、四倍体和单体。三倍体即胎儿的染色体数目为69个，是最常见的染色体异常之一。四倍体即胎儿的染色体数目为92个，而单体是指单一染色体增多，畸形的风险也较高。
结构异常是指染色体的具体结构发生改变，比如片段缺失、重复或倒位等。这种异变会致使染色体上的基因顺序发生改变，从而影响胚胎发育和后续生长发育。
胎儿染色体异常可以导致多种畸形，如唐氏综合征、三体综合征、爱德华氏综合征、五体综合征等。其中，唐氏综合征是最常见的染色体异常畸形之一，发生率约为1/800，患者的智商普遍低于正常人水平，身体各项机能和生理系统发育不全。
当胎儿染色体异常被检测出来后，家庭应及早采取相应措施。如果异常严重，家庭可以考虑选择终止妊娠，而对于非常严重的疾病，如唐氏综合征等则需要进行更高级别的妇产科医学作为处理措施。
总之，由于胎儿染色体异常畸形的多样性和高发性，实行不间断的科学防护，提高母婴保健意识，对于新生儿的健康良好成长将有着十分重要的意义。
