随着现代医学诊疗手段、技术的发展，如今许多胎儿隐性畸形是可以被发现的，但并非所有的隐性畸形都可以被检测出来。胎儿隐性畸形是指在胎儿发育过程中，身体器官或组织结构发生了异常，但在不进行特殊检查时不易被发现。
胎儿隐性畸形的检测方式
1. 羊水穿刺：是一种通过将人工细针插入子宫，将医疗护理专业人员或者患者部分羊水抽取出来，并对其进行实验室分析测试和细胞学检查的方法
2. 脐带穿刺：脐带穿刺是一种检测胎儿遗传病的方法。在脐带接近宫颈的位置，在B超引导下，用细针穿透母体腹壁和子宫壁，进入羊水囊，抽取羊水进行化验，以确定胎儿是否有遗传缺陷。
3. 产前B超检查：可以依据宝宝的体型和器官结构，在母亲怀孕期间，通过B超检查来寻找可能的胎儿畸形。
4. 细胞遗传学：是利用组织细胞中的染色体的形态、数量和结构等细胞学特征、原位杂交技术、DNA序列分析等技术手段对人体遗传性疾病进行研究的一门学科
5. 基因检测：基因检测是检查基因或基因组DNA序列的方法，用于检测可能存在的遗传疾病的基因改变或突变。
哪些隐性畸形可以查出来？
1. 先天性心脏病：利用超声探头可以在母体的腹部通过皮肤、脂肪层以及子宫来显示胎儿的心脏结构。
2. 脊柱裂：在B超检查过程中，可以检查胎儿背部的形态，并观察脊椎是否完整。
3. 胎儿无脑畸形：胎儿无脑畸形会引起羊水过多，母亲的腹部会显得很大，胎儿头部内部的状态也会被检测出来。
4. 先天性耳聋：利用听力筛查仪可以测量胎儿的听觉反应并评估听力是否正常。
5. 先天性白内障：利用B超可以检测到羊水中淀粉苷酸酰胺的浓度，该物质是白内障形成的原因之一。
小结
总的来说，胎儿隐性畸形是可以查出来的，但不同的畸形需要使用不同的检测方式，因此对母亲怀孕期间的注意和关注是非常重要的。此外，即使这些检测工具能够发现大部分的隐性畸形，但是并不是每一种隐性畸形都能够发现。因此，即使通过各种检测手段并没有发现胎儿隐性畸形，也不能保证宝宝以后不会产生任何问题，因此孕妈咪应该谨慎生育，保证孩子的健康成长。
