胎儿畸形筛查是孕期保健的重要组成部分,早期发现胎儿畸形可以为母婴提供更好的生命质量和治疗方案。所以胎儿畸形筛查的时间点非常关键。
首先,我们需要了解,胎儿畸形并非一种具有可预测性的遗传病,其发生原因五花八门,大多数情况下也无法避免。但是,早期的筛查可以帮助我们及时发现遗传或环境因素导致的胎儿畸形,从而采取早期干预或治疗措施。这也为胎儿畸形的治疗以及将来婴儿的生存率提供了保证。
在孕期,胎儿畸形筛查可以分为两类:属于无创筛查和有创筛查。无创筛查是指不用取胎儿样本,只需经过血液、尿液、B超等检查即可进行,近年来非常流行。而有创筛查则是指需要取胎儿组织等样本,但它对母体影响大,存在一定的风险。
一般情况下,胎儿畸形筛查分为第一、第二、第三个孕期。具体时间点如下:
第一孕期:指怀孕7周到12周。在这个时间段里,通常采用B超和血液筛查检测孕妇血清中的四种标志物,包括:孕酮、雌二醇、上皮性生长因子和游离β人类绒毛性腺激素(hCG)。这样可以检测出21、18和13号染色体异常的胎儿。
第二孕期:指怀孕13周到24周。礼来公司出品的健保通(Panorama)是一种非侵入性基因检测,可以检测细胞内染色体异常和胎儿性别等信息,高准确性,不需取样,较传统的唐氏筛查更为先进。
第三孕期:指怀孕25周到40周。在这个时间段里,通常采用B超检查胎儿以及进行羊水腔穿刺检查,从而确定是否存在胎儿畸形。
总体来说,越早进行筛查检测,检出率越高。但是,不同产妇都有不同的情况,建议孕妇根据个人情况以及医生推荐来制定筛查方案,以确保宝宝的健康。