无创DNA检查是一种新的产前筛查方法，用于定位胎儿染色体异常风险。这种检查通过从孕妇血液中的胎盘DNA中检测出胎儿的染色体，避免了传统的无创产前检查中需要进行羊水穿刺或绒毛活检的风险。但是，无创DNA检查并不会直接检查胎心。
胎儿的染色体异常（如唐氏综合症）主要是通过基因突变引起的，而胎心异常则通常与身体器官的构造和功能异常有关。因此，无创DNA检查不足以检测出胎心异常。
虽然无创DNA检查不能直接检测胎心，但它可以为深入的检查提供重要的线索。例如，无创DNA检查可能会发现染色体异常的风险，这可能提示医生进行更进一步的检查，以确定胎儿是否存在心脏疾病。
总之，无创DNA检查是一种有效的产前筛查方法，可以辨别孕妇分娩的胎儿是否有染色体畸变的风险。虽然无创DNA检查不直接涉及胎心，它仍然有助于发现可能存在的健康问题，并帮助医生为母亲和胎儿制定更好的护理计划。
