无创产前基因检测技术是目前较为成熟的一种产前检测手段。该技术利用孕妇的外周血检测胎儿染色体有无异常，其中涉及到的风险群体主要为高龄孕妇及其他高风险群体，如有孕妇家族中曾经患有某种遗传病的情况。通过无创产前基因检测技术可以检测的异常范围相对狭窄，主要包括唐氏综合征、爱德华氏综合征和珂伊氏综合征等常见染色体疾病。
那么，无创产前基因检测技术是否能够判断胎儿是否畸形，是否有其他遗传病呢？
首先，需要明确的是，胎儿是否畸形不仅受遗传因素的影响，还与孕妇在怀孕期间的生活习惯、营养状况、接触环境等因素有关。因此，无创产前基因检测技术并不能完全判断胎儿是否畸形，它只能检测某些染色体异常，如前面提到的染色体三倍体综合征等。同时，该技术也不能检测基因突变和染色体结构异常等遗传病。
另外，就算是检测到染色体异常，也不一定意味着胎儿必然会发生畸形。有些染色体异常是可逆的，也有可能在婴儿出生后自行消失。因此，对于检测出染色体异常的孕妇，要结合临床综合分析，以及进行详细的产前检查和评估，才能做出合适的决策。
最后，需要强调的是，无论是无创产前基因检测技术还是其他产前检查手段，都无法百分之百保证胎儿的健康。孕妇在怀孕期间要保持良好的心态和生活习惯，听从医生的建议，及时进行产前检查和诊断，从而排除胎儿出生畸形的风险。
