无创产前筛查是一种新的技术，可以检测出胎儿是否患有某些常见的染色体异常，如21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）、13三体综合征等。这种技术主要是利用基因组学技术分析母亲血液中游离的胎儿DNA，检测胎儿DNA中的异常情况，从而判断是否存在某些染色体异常。
无创产前筛查方法并不能确定是否存在畸形，它只是一种预测性的方法，可以帮助孕妇评估胎儿是否患有某些常见染色体异常。若该筛查结果为阴性，那么实际上也并不能完全排除胎儿存在染色体异常的风险，只是降低了患病的可能性。如果该筛查结果为阳性，孕妇需要进一步进行相关测试以确定是否存在胎儿染色体异常。
需要注意的是，无创产前筛查只是一种初步的筛查方法，在诊断胎儿染色体异常时，需要进行更为准确的检测手段如：羊水穿刺、绒毛取组检测等。
综上所述，无创产前筛查可以检测出一些常见的染色体异常，但是并不能确定是否存在胎儿畸形。孕妇需要综合考虑筛查结果、家族史、个人史等多个因素，进行全面评估，在医生的指导下进行产前检测，以保障胎儿的健康和安全。
