胎儿畸形可以是由染色体异常导致的。在正常情况下，每个人都有23对染色体，其中一个来自母亲，一个来自父亲。这些染色体携带着人类的基因信息，控制着身体的各种功能和特征。
然而，染色体异常可能会发生，包括缺失、重复、倒位和易位。这些异常可能会影响胎儿的正常发育，从而导致胎儿畸形。
一个常见的染色体异常是唐氏综合征，也称为三体综合征。这种综合征是由于患者有一个额外的21号染色体，导致染色体总数增加到47。唐氏综合征患者通常具有智力发育迟缓、心脏缺陷、面部特征异常等症状。
还有其他的染色体异常，也可能会导致母亲在怀孕期间出现胎儿畸形。例如，父母中有一个人携带了某种隐性基因突变，但是并未表现出任何症状。如果孩子从两个父母那里都继承了这种基因突变，那么他们可能会产生某些畸形，例如囊性纤维化等。
因此，胎儿畸形可以是由染色体异常导致的。在某些情况下，对于有家族遗传病的父母，应该在怀孕前进行遗传咨询和检查，以便及时识别潜在的问题，并也可以选择一些增加胎儿正常发育的方法。
