胎儿筛查是指通过对孕妇进行一系列检查和评估，来判断胎儿是否有发育异常或遗传疾病的一种方法。常见的胎儿筛查包括羊水穿刺、绒毛取样、无创产前基因检测等，这些检查方法可以检测出许多严重的发育异常和遗传疾病，如唐氏综合症、透明质酸缺乏症等。
针对手脚畸形，如果是由染色体异常引起的，如唐氏综合症、埃德华氏综合症等，胎儿筛查可以检测出来。此外，羊水穿刺和绒毛取样等方法也可以通过观察胎儿细胞形态来检测染色体异常，从而确定胎儿是否有手脚畸形等严重发育异常。
需要注意的是，胎儿筛查虽然可以检测出一些发育异常和遗传疾病，但并不能检测出所有的问题。例如，一些手脚畸形可能是由环境、毒物、药物等因素引起的，这些问题无法通过胎儿筛查来检测。
此外，即使进行了胎儿筛查，仍然有一定的误诊率和漏诊率。因此，如果孕妇怀疑自己的胎儿可能存在手脚畸形等问题，建议及时咨询医生进行确诊和治疗。
