唐筛是一种产前筛查方法，通过对孕妇的血液样本进行分析来评估胎儿是否存在染色体异常的风险。它可以检测出三种最常见的染色体畸形，即21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华综合征）和13三体综合征（帕塞综合征）。
但是，唐筛并不能排除所有的胎儿畸形，因为它只能检测到染色体的异常，而不能发现其他类型的畸形，像是脊椎裂、心脏缺陷等。同时，唐筛也存在一定的误诊率。如果产前唐筛结果为高风险，医生会建议孕妇进一步做无创性产前基因检测（NIPT）或羊水穿刺等更可靠的检测来确认是否有胎儿染色体异常。
总的来说，虽然唐筛可以检测出一些常见的染色体畸形，但它并不能完全排除所有的胎儿畸形，孕妇还需要进行更全面的产前检查来确认胎儿发育是否正常。
