小宝宝不会出汗是一种罕见的疾病，通常被称为先天性无汗症。这个疾病的根本原因是宝宝身体缺乏一种同汗液的物质——卡汀，而这种物质在正常的身体中起着非常重要的作用。
卡汀是一种体温调节的物质，它可以帮助身体汗腺调节体温，保持身体的平衡。当人体出现温度过高的时候，汗腺会自动分泌出汗液，这时候卡汀就会帮助汗液和体表的空气中水分快速蒸发，以此来降低身体的温度，保持身体的正常运行。
但是，在先天性无汗症的宝宝身上，卡汀物质缺失，则导致身体无法通过出汗的方式来调节体温，因此宝宝会很容易出现体温高、头痛、昏迷、甚至危及生命的情况。
诊断先天性无汗症需要做基因检测，一旦确诊，治疗起来就比较有挑战。在宝宝出生之前，就能通过基因检测发现这种缺陷，但是没有明显的症状，所以有些父母会不知道自己的宝宝有这种缺陷。但如果发现孩子出生后身体异常，一定要及时就医，做好治疗和护理。
针对先天性无汗症，目前治疗方法比较少，因为这是一种基因缺陷，无法短时间改变。目前，针对病情，对患者进行全面的护理，保障患者进行正常的生活和工作是当前治疗方式的主要手段。例如，配合极佳的生活环境，控制室温、湿度等。同时，对患者进行药物治疗也是一种具有较大疗效的治疗手段。最重要的是，在日常护理中，要对患者进行全面的接触警告和定期身体检查，防止病情加重或出现危险情况。
