唐氏综合征是一种先天性疾病，属于胎儿畸形的范畴。它是由于染色体异常引起的病症，具体来说，是由于胎儿的第21对染色体发生三倍体现象（即三个21号染色体），导致了胚胎的基因组出现大规模的变异，从而引发了一系列的身体问题和智力障碍。
在正常情况下，一个人的细胞中含有23对染色体，而唐氏综合征的患者则有一份或多份额外的第21号染色体，这也被称为“三体”的症状。这种额外的染色体会干扰正常的生物化学过程，并引起一系列的身体损伤，例如心脏缺陷、智力障碍、眼睛问题、耳朵问题、手指畸形等。
唐氏综合征通常会在孕期通过羊水或绒毛取样进行诊断，术前诊断的目的是为了及时了解胎儿状况，给予适当的治疗，同时帮助家庭进行决策。虽然唐氏综合征是一种遗传性疾病，但绝大多数情况下是随机发生的，与父母的健康状况和生活习惯无关。
因此，唐氏综合征是一种先天性疾病，属于胎儿畸形的范畴，并且是一种无法治愈的疾病。尽管目前没有可用的治疗方法，但有效的管理和治疗方案可以提高患者的生活质量，减少相关并发症的发生，因此，在孕期及早发现并及时处理唐氏综合征是非常重要的。
