胎儿穿刺活检是一种常见的产前诊断技术，用于检测胎儿染色体异常和遗传疾病等问题。这种技术通过穿刺羊膜或脐带，取得少量胎儿组织或细胞样本，再进行染色体分析或基因检测。但是，胎儿穿刺活检也存在一定局限性，在一定程度上可能无法检测出畸形。
首先，胎儿穿刺活检主要是用于检测染色体异常和遗传疾病，对于非遗传性畸形或不能通过染色体分析检测的疾病，胎儿穿刺活检很难提供有效的诊断信息。
其次，穿刺取得的胎儿组织或细胞样本数量很少，不足以覆盖整个胎儿的每个器官和组织。有些畸形病变局部化，可能需要取得相应部位的样本才能得到正确的诊断结果。
此外，胎儿穿刺活检也有一定的风险。在操作过程中，极少数情况下可能会导致胎儿死亡、流产及感染等不良后果。因此，需要进行风险评估，避免无谓的风险。
综上所述，胎儿穿刺活检是一种诊断染色体异常和遗传疾病的有效手段，但对于其它类型的畸形，则需要结合其他产前诊断技术，并由临床医生根据具体情况进行分析和判断。另外，随着医学技术的不断进步，越来越多的产前诊断技术逐渐应用于临床实践，胎儿穿刺和非创伤性基因检测等技术的组合应用，可能会更好地实现畸形的检测和诊断。
