胎儿基因缺陷和缺氧是两个不同的问题。基因缺陷是指遗传因素导致胎儿某些基因异常，从而引起身体某些部位，功能的发育缺陷，常见的基因缺陷包括唐氏综合症、先天性心脏病、脊柱裂等。缺氧则是指在胎儿发育过程中，胎儿缺乏充足的氧气供应，从而引起细胞和器官的损伤，严重的缺氧可以导致胎儿死亡或者畸形。
确定胎儿基因缺陷可以采取以下几种方法：
1. 羊水穿刺：通过将一根细针插入孕妇的腹壁，将穿刺针插入羊水中，获取胎儿羊水中的胎儿细胞，进行染色体检测。
2. 绒毛活检：通过在孕妇子宫壁上进行穿刺，取胎儿绒毛进行检测。
3. 唐氏综合症筛查：这种方法是通过对孕妇的血液进行检测，来确定孕妇胎儿是否有唐氏综合症。
4. 胎儿基因检测：通过非侵入性和侵入性技术，检测胎儿DNA中的基因，判断是否存在基因突变和异常。
如何确定胎儿缺氧呢？
1. 胎心率监测：胎心率是判断胎儿是否缺氧的重要指标，通过胎心率监测仪、胎儿心电图等检查手段，可对胎心率做出全天候、全程动态跟踪检测，判断胎儿是否缺氧。
2. 胎儿超声：通过彩超检查，可以监测胎儿的血流情况和脏器发育情况，判断胎儿是否缺氧。
3. 宫内胎儿生物物理监测：通过监测胎儿的呼吸活动、运动和心率等生物物理指标，综合判断胎儿缺氧的水平和严重程度。
4. 无创性产前筛查：这种方法主要是通过孕妇的血液检测，检测孕妇血液中胎儿自由DNA的含量，进而判断胎儿是否缺氧。
综上所述，确定胎儿基因缺陷和缺氧需要采取不同的检测方法，其中羊水穿刺、绒毛活检、胎心率监测、胎儿超声等都是比较常见的方法，但要注意选择适合的检测方法，了解其优缺点，并在医生的指导下进行检查。
