唐氏综合症是一种由于染色体异常引起的遗传疾病。该病最常见的表现是智力发育迟缓和身体某些部位的发育异常，包括面容和身体畸形等。每年全球大约有6，000名婴儿患上唐氏综合症，其中多数情况是由于母体的年龄较高所致。
据统计，唐氏综合症是一种相对常见的染色体疾病，但并非所有唐氏综合症患者都表现为明显的畸形。事实上，有许多唐氏综合症患者表现为智力发育迟缓而没有明显的面容和身体畸形。因此，不能将唐氏综合症简单地定义为胎儿畸形。
此外，唐氏综合症有时也会与其他染色体异常搭配出现。例如，孩子可能有唐氏综合症和心血管疾病、兔唇等疾病。这也意味着唐氏综合症并非只有单一的症状，而是一个包含多种症状和表现的综合病症。
总之，唐氏综合症是一种由染色体异常引起的遗传疾病，其症状和表现不仅仅局限于身体畸形，还包括智力发育迟缓等。因此，我们不能将唐氏综合症简单地定义为一种胎儿畸形疾病。唐氏综合症的早期筛查、确诊及及时治疗十分重要。
