胎儿出生是否会有畸形基因，这个问题需要从遗传学角度来解答。畸形基因指的是某种生物体的基因发生了突变或异常，从而导致其后代出现身体或功能异常。在人类中，畸形基因可能导致出现一些疾病或先天畸形，比如唐氏综合症、先天性心脏病等。
事实上，每个人的体细胞都有一定概率发生突变，这是人类遗传变异的主要来源。但并不是每一次突变都会导致畸形基因的出现。另外，畸形基因又分为显性遗传和隐性遗传，显性遗传表现在基因突变的直接表现，如脸部畸型，隐性遗传则不会直接表现，只会在后代中被体现。
当一个孕妇怀孕时，胎儿遗传物质来自母亲和父亲的遗传物质。一般情况下，每个人都有两个基因，分别来自母亲和父亲。但如果其中一个家长自身就患有某种遗传病，那么其子女有一定概率会继承此病。一些疾病是隐性遗传，即只有两个基因都发生变异时才会发作，此种遗传病风险需要先把家族族谱掌握后进行统计。
同时，在胎儿发展的过程中，遗传物质也会不断发生变化，从原有的单细胞逐渐发展成为多细胞组成的胚胎。这个过程中，可能会发生某些胎儿细胞的基因突变，但这并不一定会导致畸形基因的出现。
总的来说，胎儿是否会出现畸形基因取决于多种因素，包括父母是否携带有突变基因，突变的类型、突变的部位和时机等。一些高危群体，如高龄孕妇、亲属结婚生育、家族遗传病性状较为鲜明，其所生儿童出现基因突变的概率最高。为了降低畸形基因传递的风险，孕前遗传咨询是必要的，发生意外怀孕的情况下可以在孕早期进行羊水穿刺、无创产前基因诊断等检测，及时做好产前筛查，较为方便的是相关的检测如京东健康可在线购买。
因此，对于怀孕的配偶，应该保持乐观和积极的态度，同时进行孕前和孕中的科学指导，维护良好生活习惯，做好适当的营养搭配，并且引导孩子睡眠良好，保持健康的体魄，这些都能提高胎儿健康的概率。
