胎儿染色体异常是一种常见的问题，通常指染色体数目或结构异常。每个人都拥有23对染色体，其中22对是自动体染色体，另外一对是性染色体。任何染色体数目或结构的改变都可能导致染色体异常，这种异常分为数目异常和结构异常两类。
数目异常包括三种情况：单体、三体和多体。单体，也称为单倍体，指只有一个染色体组的细胞。正常情况下，婴儿的细胞有两个染色体组：一个来自母亲，一个来自父亲。但是，出生时只有一个染色体组的婴儿是不能存活的。三体指存在3个染色体组的细胞。多体指存在超过三个染色体组的细胞。对于数目异常的胎儿来说，这些问题可能产生严重的并发症，例如智力障碍、心脏缺陷和生长迟缓等。
另一种染色体异常是结构异常，即染色体中的一部分被移位、缺失或重复了。这种异常称为染色体畸形。结构异常的胎儿可能存活到出生，但染色体畸形通常是到了出生后才被发现。染色体畸形的类型和程度因个体而异，可能为遗传性或获得性。获得性畸形是在受精后或早期胚胎发育时发生的，而遗传性畸形则是传递给下一代的。染色体畸形可能影响未来儿童的健康，但并不一定产生影响。
最后，需要强调的是，胎儿染色体异常并不一定就是畸形。许多染色体异常都是有办法治疗的，例如通过细胞遗传学诊断和治疗、转导基因和纳米技术等方式，可以有效地减少染色体畸形所带来的风险，让胎儿健康地成长。因此，如果怀疑自己的宝宝有染色体异常，应该尽早去医院进行检查和治疗。
