NT检查（nuchal translucency screening）是孕期唯一一项可以在胎儿20周以前进行，用于筛查胎儿可能存在的染色体异常和其他结构畸形的一种手段，也称前期产前筛查。NT值是一种胎儿颈项淋巴水肿测定值，反映了一种潜在的胎儿畸形可能，如唐氏综合征、爱德华氏综合症等染色体异常或心脏畸形、脊柱裂等结构畸形。
在NT检查中，医生通过超声波检查胎儿的颈项区域，测量胎儿颈项淋巴水肿的厚度。这项检查通常和血液检查（双合一筛查）一起进行，测量胎儿血液中两种特定蛋白和产前母体血清荷尔蒙的水平，根据测量结果分析胎儿是否存在染色体异常的可能性。
尽管NT测试不能确诊某种畸形，但它可以提供一个有用的胎儿染色体异常风险评估，并增加更高分辨率的超声检查的必要性。
需要注意的是，NT测试并不是所有孕妇都需要做的。通常只有那些年龄超过35岁的孕妇、有家族史的孕妇以及高危孕妇才会建议做这项检查。
总之，NT检查是一项非常重要的孕期检查，它可以帮助孕妇及时发现胎儿潜在的染色体异常和结构畸形，从而制定出更加恰当的后续治疗方案，提高胎儿的健康指数。
