唐氏综合症是由于三号染色体发生异常而引起的一种常见的染色体疾病。常规的唐氏筛查主要是通过孕妇血液中的三种指标（β-hCG、AFP、free-ESTRIOL）和年龄等因素来评估胎儿是否存在唐氏综合症的风险。对于一般的孕妇来说，唐氏筛查的结果通常是低风险。但是即便是在唐氏低风险的情况下，仍不排除胎儿存在一些其他的畸形的可能性。
首先，唐氏综合症只是三号染色体异常引起的一种染色体畸形，并不能代表胎儿是否存在其他染色体异常或者基因突变等问题。除了唐氏综合症外，其他常见的染色体异常还有爱德华氏综合症和帕特劳氏综合症等。在孕期，这些染色体异常有可能通过羊水穿刺和绒毛取样等方法进行进一步检查。
其次，即便是唐氏综合症低风险的情况下，胎儿是否存在畸形也与其他因素有关，比如孕妇的饮食、生活习惯以及遗传基因等。在孕期，不论唐氏综合症的风险是否存在，孕妇的身体状况和生活习惯都需要注意，比如避免饮酒、不吸烟、避免接触有毒物质等。此外，一些遗传基因的变异也可能导致胎儿畸形，这通常需要通过基因检测等方法进行确认。
综上所述，在唐氏低风险的情况下，胎儿仍然存在一些可能的畸形和异常情况。因此，孕妇和家人都需要注重孕期保健，及时进行产前检查，并采取必要的防护措施和治疗措施。当发现胎儿有发育异常时，及时咨询医生并在医生的指导下进行产前治疗，以确保胎儿的健康。
