胎儿性别的解释可以从生理学和遗传学两个方面来讲解。
首先从生理学方面来说，人类胎儿的性别是由其父母的染色体所决定的。人体细胞中有23对染色体，其中有一对是性染色体。男性有XY的性染色体，女性则有XX的性染色体。当精子和卵子结合时，它们各自携带了23条染色体，即23的单倍体。通过结合形成的受精卵就具有了46条染色体，即46的倍数体。如果精子中带有Y染色体，那么受精卵就会变成男性，而如果带有X染色体，就会变成女性。因此，性别是由精子中的染色体所决定的。
其次，从遗传学角度来看，性别也可以通过基因来解释。人类基因分为隐性与显性基因，在一定条件下，隐性基因往往不能表现，而显性基因会在表型上表现出来。影响性别的主要遗传基因位于Y染色体上，其中的SRY基因能够决定胎儿发育成男性。如果父母的Y染色体中都没有这一基因，那么就没有男性胎儿产生的可能。而如果母体携带了这个基因，则很可能对胎儿性别的决定产生重要作用。
在临床上，我们经常会通过超声检查来确定胎儿的性别。一般来说，胎儿在12周左右便能够通过B超检查来确认性别。在这一时期，性器官的发育程度已经足够可以看清了。但是在20周左右的胎儿超声中，确认胎儿性别的准确度更高。
总之，胎儿性别是由父母染色体和遗传基因所决定的。在妊娠过程中，我们可以通过超声检查来确定胎儿的性别，这对于孕妈妈和家庭中的亲人来说都是非常重要的信息。
