胎儿畸形筛查在孕期中非常关键，它可以在早期检测到患有严重胎儿畸形的妊娠，帮助父母们做出更加知情的决定。在一般情况下，胎儿畸形筛查需要在早孕期（11-14周）和中孕期（18-22周）进行两次检查。
早孕期的胎儿畸形筛查主要包括唐氏综合征筛查和胎儿结构筛查。唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，它会导致智力发育迟缓、心脏畸形等问题。唐氏综合征筛查可以通过检测孕妇的血液中的荷尔蒙水平来检查是否有唐氏综合征的风险。
胎儿结构筛查主要是通过B超检查胎儿的器官、四肢、头颅等部位来判断是否有畸形。在早孕期进行胎儿结构筛查有很大的挑战性，因为此时胎儿的器官和结构还不够成熟。不过，早期检查可以在检测到严重畸形时，让父母有更多的时间做出决定。
中孕期的胎儿畸形筛查主要包括唐氏综合征筛查、胎儿结构筛查和羊水穿刺等。羊水穿刺是一种较为精确的检查方法，它可以通过取出羊水进行检测，得出胎儿的染色体、代谢物和基因等信息。不过，羊水穿刺也有一定的风险，如导致流产等。
总结来说，胎儿畸形筛查需要在孕期的早期和中期进行，以尽早发现任何潜在的问题。父母们在进行胎儿畸形筛查之前，应该与医生进行详细的咨询，了解每项检查的风险与利益，以便做出更加明智的决定。
