验血可以通过检测血液样本中的DNA，了解胎儿的性别。这种方法被称为无创性产前基因诊断。
在孕期，妊娠的母亲血液中存在着胎儿DNA，并且这个DNA量会不断增加。过去，医生需要通过孕妇脐带穿刺或羊水穿刺等方法，从孕妇和胎儿的身体中获取DNA样本，才能确认胎儿性别。但是，这种方法风险较高，可能会引发流产等并发症。因此，无创性产前基因诊断成为了更安全的检测胎儿性别的方法之一。
无创性产前基因诊断原理是通过检测孕妇血液中的胎儿相关DNA来确定胎儿的性别。胎儿DNA可以通过一个叫做孕妇血管系统的互相渗透作用进入母体，混合在母体血液中。根据胎儿DNA与母体DNA比例的差异，可以检测出是否存在某一种染色体的过剩或缺失，从而确定胎儿的性别。例如，如果检测到X和Y染色体，那么胎儿就是男性，如果检测到两个X染色体，则胎儿是女性。
这种方法是一种非常准确且安全的方式来确定胎儿的性别，不仅成本相对较低，而且可以避免其他产前诊断方法可能导致的并发症，如流产或胎儿异位症。但值得注意的是，这种产前诊断方式只能进行性别的鉴定，无法确认任何其他发育异常或疾病，所以还需要识别其他产前筛查方式来进行充分诊断。
