唐氏筛查是一种常见的产前筛查方法，用于检测胎儿是否存在唐氏综合症等染色体畸形。该筛查方法可以通过血液检测来测定血液中游离人绒毛膜促性腺激素（fβ-hCG）和孕酮（PAPP-A）的含量，再结合超声波检查来判断胎儿是否存在染色体异常。所以该筛查方法的准确度与医生的技术和经验是密切相关的。
一般情况下，唐氏筛查胎儿畸形的准确率在80%以上，而且唐氏筛查并不是对所有孕妇都需要进行的，只针对一些高危群体如年龄较大的孕妇、有家族性染色体畸形史的孕妇等进行筛查。如果孕妇本身并不属于高危群体，那么进行唐氏筛查的可能性就比较小了。
另外，值得注意的是，即使唐氏筛查出现异常，也不代表一定存在唐氏综合症等染色体畸形，还需要进一步进行羊水穿刺或非侵入性基因检测等确诊测试。因此，唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，只有经过进一步的确诊才能够最终确定胎儿是否存在染色体异常。
综上所述，唐氏筛查胎儿畸形的准确率不是很高，同时也不是所有孕妇都需要进行筛查，只有针对一些高危群体才有必要进行。因此，孕妇在进行产前检测时需要仔细选择和判断，选择最合适自己和胎儿的筛查和确诊方法。
