DNA检测胎儿性别，又称为无创产前基因诊断技术，是一种非侵入性产前基因检测方法，可通过孕妇的血液样本来推测胎儿的性别。这种技术广泛应用于临床医学，帮助医生诊断胎儿是否有某些遗传疾病，如唐氏综合症、爱德华氏综合症、普氏综合症等。
这种检测方法基于现代分子生物学技术，通过分析孕妇血液中的小分子DNA，即胎儿DNA在血液中游离的片段，来确定胎儿的性别。从母体血液中分离出来的胎儿游离DNA包含大量的胎儿基因信息，其中有一部分基因与性别相关，在检测这些性别相关基因后，根据特定算法，就可推断出胎儿性别。
与常规产前筛查相比，DNA检测胎儿性别的优势在于其准确性更高，且无需穿刺母体腹壁获取胎儿组织，降低了孕妇和胎儿的风险。但需要注意的是，无创产前基因诊断技术仍存在误差，特别是对于胎儿性别判定时，因多种因素会导致结果偏差，如孕周不准确、孕期胎儿性别突变等，因此在使用时应谨慎对待。
DNA检测胎儿性别已成为现代产前筛查诊断中的重要技术，能够为孕妇提供安全、准确的筛查服务，有助于为胎儿的健康护航。
