胎儿畸形基因突变通常是指胚胎在发育过程中发生的突变，这些突变可能会导致胎儿器官、组织或生命周期的异常，从而引起先天性畸形。
基本上，胎儿畸形基因突变的原因可以分为两类：遗传因素和染色体异常。遗传因素是指父母一个或双方携带有致畸基因的情况下，胎儿易受影响，常常造成遗传病的发生。相反的染色体异常则是指染色体的数量或结构发生了变化，通常导致胎儿患上染色体异常症状。
总结起来，胎儿畸形基因突变的类型可以分为以下几类：
1. 单基因遗传疾病：这种病症通常是由单一基因的突变引起的。例如，囊性纤维化，苯丙酮尿症等。
2. 多基因遗传疾病：这种疾病会受到许多基因的影响，如果多个基因突变，就可能导致复杂的疾病。例如，唐氏综合症等。
3. 染色体异常：指胎儿染色体数量、结构变化而造成的发育异常，例如唐氏综合症、多指趾、多指趾等。
4. 环境因素：如过度饮酒、毒品滥用等环境因素，可能会导致突变，并引起胎儿发育上的异常。
在现代医学中，科学家和医护人员都在不断研究和深入探究基因和人类发育之间的联系，以便尽早预防和治疗胎儿畸形基因突变。
