NT检查是一种早期筛查性化验，用于检测胎儿患有唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。虽然NT检查对于监测胎儿发育具有重要作用，但是并不能用于确定胎儿性别。
NT检查主要是通过超声波测量胎儿的颈部透明带的厚度来确定风险级别。如果颈部透明带厚度异常，或者发现其他异常体征，那么就需要进行进一步的分析，包括非侵入性产前基因检测（NIPT）等。
NIPT是一种通过父母血液中的胎儿DNA分析胎儿染色体异常的测试方法。它可以检测到胎儿的性别，而且准确率高达99%以上。但是需要注意的是，NIPT可能会存在虚阳性和虚阴性结果，因此必须与宫内采样（羊水穿刺或绒毛组织活检）进行比较以确保准确性。
总的来说，NT检查不能用于确定胎儿性别，而NIPT则可以通过血液检测来获得性别信息。如果父母有关注性别的需要，可以在孕早期（大约是6-10周）进行NIPT检测，以便确定胎儿性别。
