染色体检查是一种通过分析胎儿细胞中染色体的数量、结构和组成来判断其是否存在异常的检查方法。在染色体检查中，医生通常会采集羊水或者是取自胎盘的组织来进行分析。这种检查方法可以准确、快速地检测出胎儿是否存在染色体结构异常或染色体数目异常，从而判断胎儿是否存在畸形。
对于胎儿畸形的检测，染色体检查有着非常重要的作用。在人类的染色体组合中，如果有某个染色体缺失或者多余，或者染色体的结构存在缺陷，就很容易导致随之出现畸形的情况。在染色体检查中，医生可以观察染色体的数量，分析其是否存在缺失或多余，同时也可以观察染色体的结构，是否存在畸形。如果检测结果表明胎儿存在染色体异常，那么医生就可以尽早采取治疗措施，为胎儿的健康保驾护航。
常见的染色体异常有什么？
常见的染色体异常有三种，它们是：
1、染色体数目异常
指一些染色体缺失或存在多余，比如唐氏综合征就是因为三号染色体出现多余而导致的病症。此外，还有爱德华氏综合征、帕特劳综合征等多种染色体数目异常疾病。
2、染色体结构异常
指某些染色体出现了结构上的缺陷，比如染色体段断裂、倒位、倒置等，这种异常通常会导致胎儿的畸形。如莱伊菲综合征就是一种以眼、心血管及肢体先天异常为特征的染色体结构异常疾病。
3、性染色体异常
性染色体异常通常是指男性或女性的性染色体数量或结构发生异常。其中最常见的是阳性Klinefelter综合征和女性的特纳综合征，不同性别的性染色体异常会引发不同的病症，但大多与生殖发育有关。
总之，染色体检查对于预防胎儿畸形非常重要。准妈妈在怀孕期间可以进行染色体检查，如果检测结果不正常，那么医生会给出针对性的治疗方法，以保障胎儿的健康发育。
