NT（纳uchal透明度）是通过超声技术测量胎儿颈部背面的透明度来判断胎儿是否存在某些畸形的一种检测方法。NT检测可以排除某些畸形的风险，但是并不能排除所有胎儿畸形。下面我们来详细了解一下NT检测可以排除多少胎儿畸形。
首先，NT检测可以排除21三体综合症等染色体畸形的风险。21三体综合症是最常见的染色体异常，患者通常会伴随着智力障碍、身体异常等问题，对患者和家庭造成巨大的负担。 NT检测在孕早期便可排除21三体综合症的风险，给予孕妇一定的安慰和选择权。
其次，NT检测也可以排除父母罕见易感基因所致的畸形风险。这些基因通常情况下没有表现，但是若两位父母都携带同一个致病基因，则其孕育出的胎儿有可能患有相应畸形。NT检测可以通过筛查胎儿颈部背面透明度的方式尽早发现这种畸形风险，方便父母采取相应预防措施或选择合适的治疗方案。
另外，NT检测还可以排除一些脊柱畸形、心脏畸形等影响较大的畸形风险。这些畸形可能会严重影响胎儿后期的生长和发育，严重威胁胎儿的生命健康。通过NT检测，孕妇可以及早了解胎儿健康状况，有计划地进行检查和治疗，减少胎儿健康问题的发生。
然而，NT检测并不能排除所有畸形的风险。一些罕见畸形，如多指畸形、口唇裂等等，NT检测无法发现。此外，NT检测可能还存在误诊或漏诊的情况。因此，若孕妇怀疑自己或胎儿有畸形，应及时咨询医生进行进一步检查。
综上所述，NT检测可以排除某些畸形的风险，但并不是完全可靠的，也无法排除所有胎儿畸形。孕妇和家人在进行NT检测时，应保持客观、理性，及时咨询专业医生，制定合理的治疗和预防方案。
