肌腺症是一种罕见的遗传性疾病，它会导致肌肉和其他组织中的脂质代谢异常。肌腺症的症状主要是因为脂质在组织中的积累所致，严重时会导致器官功能受损。虽然肌腺症是遗传性疾病，但并不意味着所有遗传肌腺症的人都会导致胎儿畸形。
对于有家族史的情况，具体的遗传模式需要进行基因检测才能明确，常见的遗传模式有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X染色体隐性遗传等。一般认为，像常染色体隐性遗传的肌腺症和常染色体显性遗传的肌腺症，如果携带两个异常基因，则会出现疾病表现，而如果仅仅是携带一个异常基因，则表现为携带者。这些携带者在正常情况下，并不会感觉有任何不适，也不会对胎儿的发育产生不良影响。
X染色体隐性遗传的肌腺症多见于女性携带者，在携带者的男性子女中出现的频率更高，因为男性只有一个X染色体，携带一个异常基因就容易表现出疾病，而女性则需要携带两个异常基因才有可能出现症状。
总之，肌腺症会不会导致胎儿畸形，需要根据具体的遗传模式和携带者状态来决定，如果父母均为肌腺症携带者或者患者，则要考虑遗传咨询和基因检测，并在医生的指导下，尽可能减少患病风险。
