无创产前检测是通过采集孕妇血样进行分析，以检测胎儿遗传信息的一种方法，可以检测染色体异常、性别、部分单基因遗传病以及与孕妇本身有关的一些相关信息。虽然无创产前检测不能直接查出胎心，但是可以通过检测羊水中游离胎儿DNA的存在来间接掌握胎儿的健康状况。
目前常用的无创产前检测方法主要有两种，一种是基于羊水的无创产前检测，另一种是全胎儿无创产前检测。基于羊水的无创产前检测是通过羊水穿刺提取羊水进行检测，可以检测到遗传疾病和某些异常，但是此方法操作风险较高，且费用较高，所以逐渐被全胎儿无创产前检测所替代。
全胎儿无创产前检测是通过采集孕妇血样进行检测，检测孕妇血液中孕期胎儿的游离胎儿DNA，从而了解胎儿的基因组信息。通过分析血液中胎儿DNA的剖面图谱，可以间接判断胎儿在各个染色体的基因型情况，包括染色体的数目和结构是否正常，以及一些染色体异常和常见遗传病的风险。
虽然无创产前检测不能直接查出胎心，但是通过全胎儿无创产前检测可以得出一些信息，比如胎儿是否存在染色体异常、是否存在单基因遗传病等，进而间接掌握胎儿的健康状况。如果检测结果异常，医生就可以提前采取措施，尽早进行治疗，从而保障胎儿的健康。同时需要注意的是，无创产前检测并非百分之百准确，存在误诊、漏诊的情况，孕妇在进行检测时需要选择正规机构进行，同时对检测结果保持客观和理性态度。
