双肾未完全分离是一种少见的先天性畸形，常常会阻碍正常的肾脏功能。它是由于胚胎发育过程中肾脏分化的异常引起的，通常发生于胚胎8周左右。在正常情况下，两个肾脏应该完全分离，并分别移动到腰部两侧的位置，但是在某些情况下，肾脏可能没有完全分离。
双肾未完全分离的症状取决于肾脏位置和移动情况。一些婴儿可能没有任何症状，而另一些婴儿可能会经历肾脏感染或泌尿系统感染。还有一些患儿可能会面临严重的健康问题，比如先天愚型等。
然而，并不是每个双肾未完全分离的胎儿都会出现畸形。研究表明，只有少数患者会有器质性畸形，比如肾脏无法正常排泄或没有正常的排尿通道等。在大多数情况下，这种疾病可以通过手术治疗或监测治疗，即使有一些器质性畸形也可以成功地处理。
因此，虽然双肾未完全分离可能会导致一些健康问题，但并不是每个受影响的胎儿都会有畸形。重要的是要及早发现和诊断，并得到适当的治疗和监测，可以帮助患者减少健康风险和长期影响。
