胎儿无肛属于一种先天性消化道畸形，也称为无肛直肠畸形。这种畸形是指胚胎期间由于某些原因导致腹部下端的消化道发生畸形，结果导致胎儿没有肛门或肛门位置异常。这是一种罕见的畸形，发生率约为每1万个新生儿中约有1例。
胎儿无肛的症状包括无法排便、腹胀、呕吐、消化道出血等。这些症状可能在出生前就已经出现，称为胎内表现，也可能在出生后几个小时或几天内出现，称为新生儿表现。
无肛畸形的主要原因是在胚胎期间，肛门和下端直肠没有分化成两个不同的结构。导致这种分化失常的原因包括遗传因素、胚胎发育过程中的缺陷以及母体在妊娠期间暴露在某些致畸因素中等因素。
无肛畸形的治疗通常需要手术干预，手术目的是建立肛门和下端直肠的通道，使孩子能够正常排便。但是，由于肛门位置异常，修复手术的难度通常很大，需要经过精细的解剖和缝合，手术后孩子的排便和呼吸功能也需要长期监测。除了手术外，孩子还需要密切的关注和护理，以防感染和其他并发症的发生。
总之，胎儿无肛是一种比较罕见的先天性消化道畸形，需要经过手术干预和长期护理来进行治疗。由于病情较为复杂，需要做好相关运输和护理工作，为孩子提供周到的治疗和照顾。同时，由于该病的病因不是非常明确，我们需要进一步探索其发生机制并开展相关预防工作，以降低该病在新生儿中的发生率。
